一、品目：

二．项目要求：

1、投标人应具有临床细胞分子遗传学专业检测资质的检测机构；

2、投标人应具有耳聋基因检测项目临床基因扩增检验资质；

3、检测基因：覆盖遗传性耳聋的4个常见基因：GJB2、GJB3、SLC26A4及mtDNA，检测的突变位点数量至少达到15个，详细的突变位点要求见下表；

检测的突变位点要求

4、投标人能有完善的后续诊疗措施，包括：能提供单个基因的全测序和耳聋相关的多个基因全测序检测服务；

5、投标人在我院收取样本后，需在2-8℃下保存并安排冷链物流运输（2-8℃）至实验室进行后续检测；投标人针对我院提供的血液标本需提供长期的保管服务；

6、检测相关人员要具有PCR上岗证；

7、针对本项目的检测报告，投标人提供在线查询功能，且该功能要求接入我院的His系统。

三、参与市场调研应提供以下资料（标书一正三副，正本须加盖红章）：

1.营业执照复印件、相关资质文件复印件，并加盖公章。

2.投标代表的法人授权书及身份证复印件。

3.2019-1月以来的同类业绩（提供合同复印件）。

4.服务方案。

5.所投的标书需包含且不限于上述资料，需装订成册。

四、报名事项：

1、请符合资格的投标人到宁波大学附属人民医院采购中心（17-2号楼-201室）电话报名，联系人：肖老师、蔡老师，联系电话：0574-87016979。报名截止时间2022年9月9日11时。

2、本次市场调研定于2022年9月9日14:00，地点：16号楼1楼114会议室（具体时间地点将以现场报名登记时告知为准）。

3、疫情期间请参与议标的供应商代表做好个人防护，全程戴好口罩，并请出示行程卡、健康码的绿码，同时需持有72小时内核酸检测阴性证明。

4、我院为无烟医院，文明单位，院区内严禁吸烟，并要求严格做好垃圾分类，请投标人自觉遵守。

宁波大学附属人民医院

2022年9月5日