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数十年腹水一刀除

作者：张基隆来源：宣教科发布日期：2005-06-10浏览次数：7251

——血管外科应用高新技术成功治愈一例怪病

    一名被一种极为少见的怪病“布——加氏综合症”困扰了数十年的60岁妇女，经血管外科应用高新技术准确诊断并巧施微创手术，多年的腹水终于彻底治愈。日前，患者已康复出院。
    这名家在鄞州区集仕港镇的陈姓妇女，患肝硬化、腹水已有三十余年，多年来，陈某由于腹水原因不明，虽碾转多家医院治疗，但腹水却一直没有治愈，并有双下肢静脉曲张。一个月前，陈某双下肢因出现重度水肿、发黑，被家人送入我院治疗。血管外科针对陈某患肝硬化、腹水多年病因不明的现状，经对其实施SCTA和血管造影等一系列高新技术检查，终于发现，陈某患的是一种临床上极为少见的 “布——加氏综合症”，引起其多年肝硬化、腹水、门静脉高压、脾脏肿大、颈静脉扩张、腹壁和双下肢皮下静脉广泛重度曲张等一系列症状的病因，系下腔静脉内有一斜面隔膜严重阻塞下腔静脉所致，必须及时施行手术治疗。考虑到陈某体质十分虚弱，若用常规手术方法陈某体质无法耐受，为保证手术一次性获得成功，术前，大外科主任、主任医师李明主召集相关人员经多次研讨手术方案，最后决定与介入科联手为患者施行微创手术。5月20日，患者被送入DSA室。术中，担任主刀手术的血管外科许中友副主任医师，在介入科主治医师马霁波的密切配合下，借助DSA机，首先用一种特别的穿刺针，将阻隔下腔静脉的隔膜穿破，然后小心翼翼地用扩张球囊导管送入到穿破的隔膜中间打通隔膜，整个手术仅用一个小时。术后，患者随着下腔静脉恢复通畅，一周内腹水迅速消退，双下肢静脉曲张也很快缓解。
    据许中友副主任医师介绍，“布——加氏综合症”是由下腔静脉阻塞性病变引起的一种肝后型门静脉高压症，由于其较少见，加之其临床表现极似慢性肝病，易误诊误治，许多患者往往因不当治疗，贻误治疗时间。

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